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人乳酸脫氫酶5抑制劑的進(jìn)展:癌癥化療的新希望

更新時(shí)間:2015-09-11      瀏覽次數(shù):1236

人乳酸脫氫酶(Human lactatede hydrogenase,hLDH5)是一種將丙酮酸轉(zhuǎn)化成乳酸的酶,同時(shí)將NADH氧化成NAD+,在浸潤性腫瘤細(xì)胞中的促進(jìn)糖酵解過程中起著至關(guān)重要的作用。

zui近幾年,hLDH5被認(rèn)為是浸潤性癌的重要治療靶點(diǎn)。使用小分子選擇性抑制hLDH5,具有治療癌癥和相關(guān)疾病的潛力前景。具有顯著抑制能力的選擇性小分子hLDH5抑制劑取得了重要進(jìn)展。

國家癌癥研究所的Reshma Rani和Vinit Kumar簡(jiǎn)單討論了hLDH亞型的作用,并根據(jù)化學(xué)分類和藥理學(xué)應(yīng)用對(duì)小分子hLDH5抑制劑進(jìn)行了分組。

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