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2016-02-16 調(diào)節(jié)激活正常T-細(xì)胞表達分泌因子（RANTES）重組蛋白
2016-01-11 2016-07-08 2015-05-04 產(chǎn)品展示/ Product display
玫瑰花探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)。針對玫瑰花的特定基因保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和熒光探針，當(dāng)反應(yīng)體系中存在玫瑰花的核酸模板時，PCR 反應(yīng)啟動。在擴增過程中，Taq 酶會切割與擴增產(chǎn)物雜交的熒光探針，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而釋放熒光信號。通過儀器對 PCR 過程中相應(yīng)通道的信號強度進行實時監(jiān)測和分析，實現(xiàn)對玫瑰花核酸的定性或定量檢
產(chǎn)品型號：廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時間：2025-05-07訪 問 量：522
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| 品牌 | 信裕生物 | 純度 | 99 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | XY999177P15 | 規(guī)格 | 50次 |
| 供貨周期 | 一周 | 主要用途 | 僅用于科研 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
玫瑰花探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）
Flos rosae rugosae(Rosa rugosa) Probe qPCR Kit (without internal control)
玫瑰花探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）產(chǎn)品及特點：
基于 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)。針對玫瑰花的特定基因保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和熒光探針，當(dāng)反應(yīng)體系中存在玫瑰花的核酸模板時，PCR 反應(yīng)啟動。在擴增過程中，Taq 酶會切割與擴增產(chǎn)物雜交的熒光探針，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而釋放熒光信號。通過儀器對 PCR 過程中相應(yīng)通道的信號強度進行實時監(jiān)測和分析，實現(xiàn)對玫瑰花核酸的定性或定量檢測。它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，分析靈敏性高，可以達到 100 拷貝/反應(yīng)。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)玫瑰花DNA 高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他的 DNA 發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 既可用于定性檢測，又可用于定量檢測。用于定量時其線性范圍不少于 5 個數(shù)量級。
6. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 PCR 反應(yīng)。
7. 本產(chǎn)品只能用于科研。
規(guī)格及成分：
成分 | 編號 | 規(guī)格 | 包裝材料 |
2×Probe qPCR MasterMix | 試劑一 | 0.5 mL | 0.5 mL 本色蓋 |
熒光 PCR 專用模板稀釋液 | 試劑二 | 1 mL | 1.5 mL 綠色蓋 |
超純水 | 試劑三 | 1 mL | 1.5 mL 藍色蓋 |
玫瑰花qPCR引物-探針混合液 | 試劑四 | 150 μL | 0.5 mL 棕色管 |
玫瑰花qPCR陽性對照 (1×10E7 拷貝/μL) | 試劑五 | 50 μL | 0.5 mL 黃色蓋 |
使用手冊 | 一份 | 無 |
運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，保存期限為 12 個月。
自備試劑 樣品 DNA。
玫瑰花探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）使用方法：
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E1-10E6 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供無傳染性的 DNA 片段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2，1。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液，最好用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 6 號管中加入 5μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 5 號管中加入 5μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 4 號管中加入 5μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E4 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 如果有 N 個樣品，最好設(shè)置 N+2 個提取，多出的一個是 PC（樣品制備陽性對照），一個是 NC（樣品制備陰性對照）?？梢杂?10μL 上步所得 4 號稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的起始體積一樣，以此作為
PC。另外用水作為 NC。
8. 用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)樣品 DNA 提取試劑盒兼容。也可以選購本公司的免提取核酸釋放劑。
三、Probe qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個
用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個 PCR管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于 PCR 陽性對照（直接用第 6 步第 4 號管的陽性對照稀釋液做模板）。下面只以定量分析為例描述操作步驟。
10. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后最后加）：
成分 | 樣品管 N+2 個 | PCR 陰性 對照 | 標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品管 （1-6 管） |
2×Probe qPCR MasterMix | 各 10μL | 10μL | 各 10μL |
玫瑰花 qPCR 引物-探針混合液 | 各 3μL | 3μL | 各 3μL |
N+2 個待測 DNA 樣本 | 各 7μL | 不加 | 不加 |
超純水 | 不加 | 7μL | 不加 |
第 6 步所得標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品稀釋液 （1-6 號） | 不加 | 不加 | 各 7μL（1 號樣 到 1 號管，2 號 樣到 2 號管…） |
11. 蓋上蓋子后上機，按下面參數(shù)進行 PCR：
過程 | 溫度 | 時間 |
預(yù)變性 | 95℃ | 5 min |
PCR 反應(yīng) （45 個循環(huán)） | 95℃ | 15 sec |
60℃ | 1 min（采集 FAM 通道的熒 光信號，3`BHQ1 為淬滅基 團） |
四、數(shù)據(jù)處理
12. 如果把本試劑盒用于定量檢測，則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品 DNA濃度的 log 值，再推算出其濃度。
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