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產(chǎn)品展示/ Product display

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滅鮭氣單胞菌PCR試劑盒

滅鮭氣單胞菌PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

  • 產(chǎn)品型號:50次
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2020-07-21
  • 訪  問  量:635
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詳細介紹
品牌其他品牌貨號XY-0030
規(guī)格50T供貨周期一周
主要用途熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。應用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁

滅鮭氣單胞菌PCR試劑盒

Aeromonas salmonicida

產(chǎn)品及特點

滅鮭氣單胞菌(Aeromonas salmonicida)是氣單胞菌屬(Aeromonas)細 菌的一個種,是引起鮭鱒魚類癤瘡病及潰瘍病的主要病原菌,給鮭科 (Salmonidae)魚類養(yǎng)殖帶來嚴重損失。近年來研究表明,該菌宿主范圍逐漸擴 大,可感染除了鮭科外的其他水產(chǎn)動物,如刺參、斑點叉尾鲙、烏鱧和大菱鲆 等。對滅鮭氣單胞菌的檢測主要依賴于傳統(tǒng)的微生物分離培養(yǎng)鑒定方法,其操 作過程費時、繁瑣,且很難得到準確結(jié)果,常常延誤病情的診斷,而且對于已 感染該菌但尚未發(fā)病的魚類,通過常規(guī)分離鑒定方法很難得到準確結(jié)果本產(chǎn)品 是根據(jù) PCR 原理開發(fā)的滅鮭氣單胞菌檢測試劑盒,它具有下列特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。

2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化,專一性強,只擴增滅鮭氣單胞菌。

3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。

4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。

5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,但只能用于科研。

滅鮭氣單胞菌PCR試劑盒規(guī)格及成分

編號

成分

規(guī)格

試劑一

PCR Magic Mix 3.0

1 mL(紅蓋)  

試劑二

超純水

1 mL(亮黃色)

試劑三

滅鮭氣單胞菌 PCR 引物混合液

100 μL(白蓋)

試劑四

滅鮭氣單胞菌 PCR 陽性對照 (1×10E8 拷貝/μL)

50 μL(蓋)

試劑六

使用手冊

1 份

運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為一年。陽性對照需要單獨放置,不要污染其 他試劑。

自備試劑 樣品 DNA。

使用方法 一、樣品 DNA 的制備

1. 用自選方法純化 N+2 個樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)核酸提取 試劑盒兼容。

2. 如果有 N 個樣品,則需要做 N+2 個提取,包括一個樣品制備陽性對照和一 個樣品制備陰性對照。樣品制備陽性對照是在適量水(取決于試劑盒要求 的樣品起始量)中加 10μL 滅鮭氣單胞菌 PCR 陽性對照的 10000 倍稀釋 液而得,樣品制備陰性對照是直接用水。提取結(jié)束后后得到模板 DNA 放 冰上待用。

二、設(shè)置 PCR 反應(40μL 體系)

3. 對 N+2 個樣品,在 PCR 時需要增加一個 PCR 陽性對照和一個 PCR 陰性 對照,故需要設(shè)置 N+4 個反應。在 N+4 個 PCR 管中分別加入下列成分:

成分

樣品管 N+2 個

PCR 陰性 對照管

標準曲線 樣品管(2-7 管)

PCR Magic Mix 3.0 

20 μL

20 μL

20 μL

滅鮭氣單胞菌 PCR 引物 混合液

2 μL

2 μL

2 μL

 N+2 個樣品 DNA 模板各 18 μL    

PCR 陰性對照(水)

 

 18 μL 

 

 PCR 陽性對照(滅鮭氣單 胞菌 PCR 陽性對照的 10000 倍稀釋液)    18 μL 

4. 按下表設(shè)置 PCR 反應

過程

溫度

時間

預變性

95℃

 5 min

 

PCR 反應

40個循環(huán)

95℃ 

30 sec

 55℃30 sec
 72℃25 sec 

72℃ 

7 min

 

三、電泳檢測

5. 取 10-20 μL PCR 產(chǎn)物。電泳檢測 PCR 產(chǎn)物。本產(chǎn)品提供的 PCR Mix 在 擴增結(jié)束后可以直接上樣,不需要另外再加 loading buffer。PCR 產(chǎn)物陽 性對照必須有預期條帶出現(xiàn),陰性對照必須無任何擴增,否則實驗無效。 對沒有擴增產(chǎn)物的樣品,可以稀釋 10 倍后重復 PCR 擴增以排除 PCR 抑 制劑的感染。

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