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蘄蛇探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)，針對蘄蛇的基因高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物。在反應(yīng)體系中若存在蘄蛇核酸模板，PCR 反應(yīng)就會進行并釋放熒光信號，通過儀器對 PCR 過程中相應(yīng)通道的信號強度進行實時監(jiān)測和輸出，從而實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性、定量分析。

川楝子探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒采用 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。其核心是利用川楝子的 DNA 序列信息，設(shè)計出與之互補的特異性引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，當(dāng)存在川楝子 DNA 模板時，特異性引物會與模板上的靶序列特異性結(jié)合，在 Taq DNA 聚合酶的作用下啟動 DNA 合成反應(yīng)，進行目標(biāo)片段的擴增。與此同時，熒光標(biāo)記探針也會特異性地結(jié)合到

蒺藜探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對蒺藜的特定 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本含有蒺藜 DNA，引物會特異性結(jié)合到蒺藜 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進行 DNA 擴增。同時，熒光探針與擴增產(chǎn)物中的目的片段特異性雜交，Taq DNA 聚合酶的 5'-3' 外切酶活性切割結(jié)合的探針

瓜蔞探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法的實時熒光定量 PCR 技術(shù)。該試劑盒中的特異性引物是根據(jù)瓜蔞的 DNA 序列設(shè)計的，能特異性地結(jié)合瓜蔞 DNA 模板上的靶序列，在 Taq DNA 聚合酶的作用下啟動 DNA 擴增反應(yīng)。同時，熒光標(biāo)記探針也會與目標(biāo) DNA 序列特異性結(jié)合。在 PCR 反應(yīng)過程中，Taq DNA 聚合酶的 5'-3' 外切酶活性會切割與模板結(jié)合的

草果探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒利用 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對草果的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣本中存在草果 DNA，引物會特異性地結(jié)合到草果 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進行 DNA 擴增。同時，熒光探針與擴增產(chǎn)物中的目的片段特異性雜交。Taq DNA 聚合酶的 5'-3' 外切酶

蔓荊子探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于實時熒光定量 PCR 技術(shù)中的 TaqMan 探針法。該試劑盒中的特異性引物是根據(jù)蔓荊子的特定 DNA 序列設(shè)計的，能與蔓荊子 DNA 模板上的靶序列特異性結(jié)合，在 Taq DNA 聚合酶的作用下啟動 DNA 擴增反應(yīng)。同時，熒光標(biāo)記探針也會特異性地結(jié)合到目標(biāo) DNA 序列上。在 PCR 反應(yīng)過程中，Taq DNA 聚合酶的 5'-3' 外切酶活性會切割

蒼耳子探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒采用 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對蒼耳子的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本含有蒼耳子 DNA，引物會特異性結(jié)合到蒼耳子 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進行 DNA 擴增。同時，熒光探針與擴增產(chǎn)物中的目的片段特異性雜交。Taq DNA 聚合酶的 5'-3' 外切酶

靈芝探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法的實時熒光定量 PCR 技術(shù)。該試劑盒中的特異性引物針對靈芝的特定 DNA 序列設(shè)計，能特異性地識別并結(jié)合靈芝 DNA 模板上的靶序列，在 Taq DNA 聚合酶作用下啟動 DNA 擴增。同時，熒光標(biāo)記探針也會與目標(biāo) DNA 序列特異性結(jié)合。在 PCR 反應(yīng)過程中，Taq DNA 聚合酶的 5'-3' 外切酶活性會切割與模板結(jié)合的探針