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胖大海探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)，針對(duì)胖大?；蚪M DNA 中的特定片段設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，如果樣本中存在胖大海的 DNA，引物會(huì)特異性地結(jié)合到胖大海 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目標(biāo)序列發(fā)生特異性雜交，Taq 酶延伸時(shí)會(huì)切割熒光探針，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離

馬錢子探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)，針對(duì)馬錢子基因組 DNA 中的特定片段設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，如果樣本中存在馬錢子的 DNA，引物會(huì)特異性地結(jié)合到馬錢子 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目標(biāo)序列發(fā)生特異性雜交，Taq 酶延伸時(shí)會(huì)切割熒光探針，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離

榧子探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于熒光定量 PCR 技術(shù)，針對(duì)榧子基因組 DNA 中的特定片段設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本中存在榧子的 DNA，引物會(huì)特異性結(jié)合到相應(yīng)的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目標(biāo)序列雜交，Taq 酶的外切酶活性會(huì)切割探針，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)，通過(guò)檢測(cè)熒光信號(hào)來(lái)判斷樣本中是

瓜蔞子探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒基于熒光定量 PCR 技術(shù)，利用 TaqMan 探針的特異性識(shí)別能力。針對(duì)瓜蔞子基因組 DNA 中的特定片段設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本中存在瓜蔞子的 DNA，引物會(huì)特異性結(jié)合到相應(yīng)的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目標(biāo)序列雜交，Taq 酶的外切酶活性會(huì)切割探針

王不留行探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)王不留行基因組 DNA 中的特定保守序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若存在王不留行的 DNA 模板，引物會(huì)特異性地結(jié)合到王不留行 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行 DNA 鏈的延伸和擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針也會(huì)與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目標(biāo)序列特異性雜交。

酸棗仁探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒利用探針?lè)?PCR 技術(shù)，針對(duì)酸棗仁的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過(guò)程中，若樣本中存在酸棗仁的 DNA，引物會(huì)特異性地結(jié)合到酸棗仁 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，Taq DNA 聚合酶以 dNTP 為原料，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成新的 DNA 鏈，實(shí)現(xiàn) DNA 的擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目標(biāo)序列特異性雜交

芝麻源性成分探針?lè)╭PCR試劑盒（不含內(nèi)參）利用 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)芝麻基因組 DNA 的特定保守序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣品存在芝麻源性 DNA，引物會(huì)特異性結(jié)合到芝麻 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交，Taq 酶延伸時(shí)切割熒光探針

馬鈴薯源性成分探針?lè)╭PCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)馬鈴薯基因組 DNA 的特定序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若存在馬鈴薯源性 DNA，引物會(huì)特異性地結(jié)合到馬鈴薯 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交，Taq 酶延伸時(shí)會(huì)切割熒光探針，