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GMO棉花BXN品系探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）利用實時熒光定量 PCR 技術(shù)，針對 GMO 棉花 BXN 品系的特異性基因序列設(shè)計引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣品存在 BXN 品系的目標(biāo)基因，引物會特異性結(jié)合到該基因區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。同時，熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交，Taq 酶延伸時切割熒光探針

GMO油菜GT73品系探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對 GMO 油菜 GT73 品系的特定基因序列，設(shè)計特異性的引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品存在 GT73 品系的目標(biāo)基因，引物會特異性結(jié)合到基因相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。

GMO外源hemL基因探針法qPCR試劑盒不含內(nèi)參基于探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)，針對 GMO 外源 hemL 基因的特定核苷酸序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在 GMO 外源 hemL 基因，引物會特異性地結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。

GMO外源gus基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)，針對 GMO 外源 gus 基因的特定核苷酸序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在 GMO 外源 gus 基因，引物會特異性地結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。

GMO外源als基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)，針對 GMO 外源 als 基因的特定核苷酸序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在 GMO 外源 als 基因，引物會特異性地結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。

GMO外源badh基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對 GMO 外源 badh 基因的特定核苷酸序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在 GMO 外源 badh 基因，引物會特異性地結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。

GMO外源pat基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）利用實時熒光定量 PCR 技術(shù)，針對水稻 KMD 品系的特定 DNA 序列設(shè)計引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若存在 KMD 品系的 DNA，引物會特異性地結(jié)合到目標(biāo)區(qū)域，在 DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行擴(kuò)增。同時，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定區(qū)域特異性結(jié)合，Taq 酶延伸時會切割熒光探針，使熒光報告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，從而釋放熒光信號。

GMO外源nptII基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)，針對 GMO 外源 nptII 基因的特定核苷酸序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在 GMO 外源 nptII 基因，引物會特異性地結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。