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GMO外源GOX基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì) GMO 外源 GOX 基因的特定核苷酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在 GMO 外源 GOX 基因，引物會(huì)特異性地結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。

GMO外源bla基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì) GMO 外源 bla 基因的特定核苷酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在 GMO 外源 bla 基因，引物會(huì)特異性地結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。

GMO外源bar基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì) GMO 外源 bar 基因的特定核苷酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在 GMO 外源 bar 基因，引物會(huì)特異性地結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。

GMO外源Bt基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）利用探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)，針對(duì) GMO 外源 Bt 基因的特定序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，若樣本中存在 GMO 外源 Bt 基因，引物會(huì)特異性結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行 DNA 片段擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交

GMO外源gfp基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì) GMO 外源 gfp 基因的特定核苷酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在 GMO 外源 gfp 基因，引物會(huì)特異性地結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。

GMO外源ble基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì) GMO 外源 ble 基因的特定核苷酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在 GMO 外源 ble 基因，引物會(huì)特異性地結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。

GMO外源epsps基因探針法qPCR試劑盒(不含內(nèi)參）基于探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì) GMO 外源 epsps 基因的特定核苷酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在 GMO 外源 epsps 基因，引物會(huì)特異性地結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。

GMO外源cry1A基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）利用探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)，針對(duì) GMO 外源 cry1A 基因的特定序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，若樣本中存在 GMO 外源 cry1A 基因，引物會(huì)特異性地結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行 DNA 片段的擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交