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科學(xué)家在單細(xì)胞水平上研究表觀遺傳調(diào)控的動(dòng)力學(xué)變化
調(diào)節(jié)激活正常T-細(xì)胞表達(dá)分泌因子(RANTES)重組蛋白
髓過(guò)氧化物酶(MPO)檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
產(chǎn)品展示/ Product display
木瓜探針?lè)≒CR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)該試劑盒利用 PCR 技術(shù)的特異性和熒光探針的高靈敏度來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)木瓜 DNA 的檢測(cè)。首先,根據(jù)木瓜的基因序列設(shè)計(jì)特異性的引物和熒光探針。引物能夠在 PCR 反應(yīng)中特異性地結(jié)合到木瓜基因組 DNA 的特定區(qū)域,啟動(dòng) DNA 的復(fù)制擴(kuò)增。熒光探針則與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定木瓜 DNA 序列互補(bǔ)結(jié)合。
2025-05-07
生產(chǎn)廠家
636
火麻仁探針?lè)≒CR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)該試劑盒的核心原理是基于火麻仁的 DNA 序列。通過(guò)設(shè)計(jì)針對(duì)火麻仁特定基因片段的引物和熒光探針,在 PCR 反應(yīng)過(guò)程中,引物會(huì)特異性地結(jié)合到火麻仁基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域,啟動(dòng) DNA 的復(fù)制擴(kuò)增。同時(shí),熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定序列互補(bǔ)結(jié)合。探針上標(biāo)記有熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán),當(dāng)探針完整時(shí),淬滅基團(tuán)抑制報(bào)告基團(tuán)發(fā)出熒光。而在 PCR 擴(kuò)增過(guò)程中,Ta
2025-05-07
生產(chǎn)廠家
628
青果探針?lè)≒CR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)基于聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)和熒光探針技術(shù)。針對(duì)青果特定的 DNA 序列設(shè)計(jì)引物和熒光探針,引物能在 PCR 反應(yīng)中特異性地結(jié)合到青果基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域,啟動(dòng) DNA 片段的擴(kuò)增。熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定序列互補(bǔ),其標(biāo)記有熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)。在 PCR 擴(kuò)增時(shí),Taq DNA 聚合酶的外切酶活性切割與模板結(jié)合的探針,使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離
2025-05-07
生產(chǎn)廠家
604
鴉膽子探針?lè)≒CR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)該試劑盒基于聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)和熒光探針技術(shù)。利用針對(duì)鴉膽子特定 DNA 序列設(shè)計(jì)的引物,在 PCR 反應(yīng)中特異性地結(jié)合到鴉膽子基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域,啟動(dòng) DNA 片段的擴(kuò)增。同時(shí),設(shè)計(jì)與擴(kuò)增產(chǎn)物中特定序列互補(bǔ)的熒光探針,探針標(biāo)記有熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)。在 PCR 擴(kuò)增過(guò)程中,Taq DNA 聚合酶的外切酶活性會(huì)切割與模板結(jié)合的探針,使熒光報(bào)
2025-05-07
生產(chǎn)廠家
507
枳實(shí)探針?lè)≒CR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)基于枳實(shí)中特定的 DNA 序列,設(shè)計(jì)特異性的引物和熒光探針。引物能夠在 PCR 反應(yīng)中特異性地結(jié)合到枳實(shí) DNA 的目標(biāo)區(qū)域,啟動(dòng) DNA 的擴(kuò)增。熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定序列互補(bǔ)結(jié)合。在 PCR 擴(kuò)增過(guò)程中,Taq DNA 聚合酶的外切酶活性會(huì)切割與模板結(jié)合的探針,使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離,從而釋放出熒光信號(hào)。通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)的變化,判斷樣本中是否
2025-05-07
生產(chǎn)廠家
538
馬兜鈴探針?lè)≒CR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)該試劑盒的核心原理是基于馬兜鈴屬植物的 DNA 序列。通過(guò)設(shè)計(jì)特異性的引物和熒光探針,引物能夠在 PCR 反應(yīng)中特異性地結(jié)合到馬兜鈴 DNA 的目標(biāo)區(qū)域,啟動(dòng) DNA 的擴(kuò)增。同時(shí),熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定序列互補(bǔ)結(jié)合。在 PCR 擴(kuò)增過(guò)程中,Taq DNA 聚合酶的外切酶活性會(huì)切割與模板結(jié)合的探針,使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離,從而釋放出熒光信號(hào)。通
2025-05-07
生產(chǎn)廠家
529
牛蒡子探針?lè)≒CR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)基于聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù),利用牛蒡子特異性的 DNA 序列設(shè)計(jì)引物和探針。在 PCR 反應(yīng)體系中,引物與牛蒡子基因組 DNA 上的特定靶序列結(jié)合,在 DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行體外擴(kuò)增。同時(shí),熒光標(biāo)記的探針能與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目的片段特異性結(jié)合,當(dāng) DNA 聚合酶延伸到探針結(jié)合部位時(shí),會(huì)將探針降解
2025-05-07
生產(chǎn)廠家
733
中華鷓鴣源性成分探針?lè)╭PCR試劑盒不含內(nèi)參采用 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)中華鷓鴣源性成分的基因高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中,引物與中華鷓鴣 DNA 模板上的特定區(qū)域結(jié)合,在 DNA 聚合酶作用下進(jìn)行目標(biāo)序列擴(kuò)增。熒光探針能與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定片段互補(bǔ)結(jié)合,Taq 酶在擴(kuò)增過(guò)程中會(huì)切割探針,使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離,釋放出熒光信號(hào)。
2025-05-07
生產(chǎn)廠家
549
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