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科學(xué)家在單細(xì)胞水平上研究表觀遺傳調(diào)控的動(dòng)力學(xué)變化
調(diào)節(jié)激活正常T-細(xì)胞表達(dá)分泌因子(RANTES)重組蛋白
產(chǎn)品展示/ Product display
番瀉葉探針法PCR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)該試劑盒主要基于聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)和熒光探針檢測技術(shù)。針對(duì)番瀉葉的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中,引物與番瀉葉 DNA 模板上的特定區(qū)域結(jié)合,在 DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行目標(biāo)序列的擴(kuò)增。熒光探針能與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定片段互補(bǔ)結(jié)合,Taq 酶在擴(kuò)增過程中會(huì)切割探針,使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離,從而釋放出熒光信號(hào)。
2025-05-07
生產(chǎn)廠家
579
石韋探針法PCR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)基于石韋的 DNA 序列,設(shè)計(jì)特異性的引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中,引物與石韋 DNA 模板上的特定區(qū)域結(jié)合,在 DNA 聚合酶作用下擴(kuò)增目標(biāo)序列。熒光探針能與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定片段互補(bǔ)結(jié)合,Taq 酶在擴(kuò)增過程中切割探針,使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離,釋放熒光信號(hào),通過監(jiān)測熒光信號(hào)來判斷樣本中是否存在石韋 DNA,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)石韋的鑒定。
2025-05-07
生產(chǎn)廠家
591
荷葉探針法PCR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)該試劑盒主要基于荷葉 DNA 中特定的基因序列設(shè)計(jì)引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中,引物會(huì)特異性地結(jié)合到荷葉 DNA 模板上的目標(biāo)區(qū)域,然后在 DNA 聚合酶的作用下,以 dNTP 為原料,對(duì)目標(biāo)序列進(jìn)行擴(kuò)增。同時(shí),熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定片段互補(bǔ)結(jié)合。在 PCR 擴(kuò)增過程中,Taq 酶會(huì)切割探針,使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離,從而釋放出熒光信號(hào)。
2025-05-07
生產(chǎn)廠家
583
桑葉探針法PCR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)利用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)的高度特異性和熒光探針技術(shù)的高靈敏度。試劑盒中的引物能特異性地結(jié)合大青葉的特定 DNA 序列,在 PCR 反應(yīng)中引導(dǎo)目標(biāo)片段的擴(kuò)增。同時(shí),熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定區(qū)域互補(bǔ)結(jié)合,在 PCR 擴(kuò)增過程中,Taq 酶會(huì)切割探針,使報(bào)告熒光基團(tuán)與淬滅熒光基團(tuán)分離,從而釋放出熒光信號(hào),通過檢測熒光信號(hào)來判斷是否存在大青葉的 DNA,進(jìn)而鑒定樣
2025-05-07
生產(chǎn)廠家
522
大青葉探針法PCR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)利用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)的高度特異性和熒光探針技術(shù)的高靈敏度。試劑盒中的引物能特異性地結(jié)合大青葉的特定 DNA 序列,在 PCR 反應(yīng)中引導(dǎo)目標(biāo)片段的擴(kuò)增。同時(shí),熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定區(qū)域互補(bǔ)結(jié)合,在 PCR 擴(kuò)增過程中,Taq 酶會(huì)切割探針,使報(bào)告熒光基團(tuán)與淬滅熒光基團(tuán)分離,從而釋放出熒光信號(hào),通過檢測熒光信號(hào)來判斷是否存在大青葉的 DNA,進(jìn)而鑒定
2025-05-07
生產(chǎn)廠家
489
枇杷葉探針法PCR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)基于聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)和熒光探針技術(shù)。試劑盒中含有針對(duì)枇杷葉特定 DNA 序列設(shè)計(jì)的引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中,引物特異性地結(jié)合到枇杷葉 DNA 模板上,Taq 酶以 dNTP 為原料,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成新的 DNA 鏈,實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo) DNA 片段的擴(kuò)增。同時(shí),熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定區(qū)域雜交,當(dāng) Taq 酶延伸至探針結(jié)合部位時(shí),
2025-05-07
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728
艾葉探針法PCR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。該試劑盒針對(duì)艾葉的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中,引物與艾葉 DNA 模板特異性結(jié)合,在 Taq 酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí),熒光探針也會(huì)與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定區(qū)域雜交。當(dāng) Taq 酶延伸至探針結(jié)合部位時(shí),會(huì)將探針切斷,使報(bào)告熒光基團(tuán)與淬滅熒光基團(tuán)分離,從而釋放出熒光信號(hào)。
2025-05-07
生產(chǎn)廠家
519
槐花探針法PCR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)同樣基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)槐花中特定的基因序列設(shè)計(jì)特異性的引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中,當(dāng)存在槐花的 DNA 模板時(shí),引物會(huì)特異性地結(jié)合到槐花 DNA 的目標(biāo)區(qū)域,在 Taq 酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí),與擴(kuò)增產(chǎn)物互補(bǔ)的熒光探針也會(huì)結(jié)合到相應(yīng)位置,Taq 酶在延伸過程中會(huì)切割熒光探針,使報(bào)告熒光基團(tuán)與淬滅熒光基
2025-05-07
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495
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