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野菊花探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 PCR 技術(shù)，針對野菊花的特定基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，引物特異性地結(jié)合到野菊花 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，啟動 DNA 復(fù)制擴(kuò)增。熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定序列雜交結(jié)合，Taq 酶切割探針，使熒光報告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號。通過實(shí)時監(jiān)測熒光信號變化，判斷樣品中是否存在野菊花的 DNA，從而確定樣品中是否含有野菊花成

丁香探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 PCR 技術(shù)，針對丁香的基因高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，引物特異性地結(jié)合到丁香 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，啟動 DNA 復(fù)制擴(kuò)增。熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定序列雜交結(jié)合，Taq 酶切割探針，使熒光報告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號。通過實(shí)時監(jiān)測熒光信號變化，判斷樣品中是否存在丁香的 DNA，從而確定樣品中是否含有丁香成分。

香櫞探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實(shí)時熒光 PCR 技術(shù)。針對香櫞的基因高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物，用熒光 PCR 技術(shù)對香櫞的核酸進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測。在反應(yīng)體系中存在香櫞核酸模板的情況下，PCR 反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號。利用儀器對 PCR 過程中相應(yīng)通道的信號強(qiáng)度進(jìn)行實(shí)時監(jiān)測和輸出，從而實(shí)現(xiàn)檢測結(jié)果的定性、定量分析。

蛇床子探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時熒光 PCR 技術(shù)。針對蛇床子的特定基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物特異性地結(jié)合到蛇床子基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，啟動 DNA 擴(kuò)增。熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定片段互補(bǔ)結(jié)合，當(dāng) Taq DNA 聚合酶在延伸過程中遇到與模板結(jié)合的探針時，其外切酶活性會將探針切斷，使熒光報告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，從而釋放出

山茱萸探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）探針法 PCR 是在常規(guī) PCR 基礎(chǔ)上，加入一條特異性的熒光標(biāo)記探針。該探針可與目的基因的特定區(qū)域互補(bǔ)結(jié)合。在 PCR 擴(kuò)增過程中，Taq 酶的 5' - 3' 外切酶活性會將探針?biāo)?，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，從而釋放出熒光信號。通過檢測熒光信號的強(qiáng)度，就能實(shí)時監(jiān)測 PCR 擴(kuò)增的進(jìn)程，進(jìn)而對山茱萸的核酸進(jìn)行定性或定量分析。

山楂探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實(shí)時熒光 PCR 技術(shù)，針對山楂的基因高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和探針。在 PCR 反應(yīng)中，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性會切割與模板結(jié)合的探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，從而釋放熒光信號。通過儀器對 PCR 過程中相應(yīng)通道的信號強(qiáng)度進(jìn)行實(shí)時監(jiān)測和輸出，實(shí)現(xiàn)對山楂核酸的定性、定量分析。

吳茱萸探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）在 PCR 擴(kuò)增時，除了加入一對引物外，還加入一個特異性的熒光探針。該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個報告熒光基團(tuán)和一個淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時，報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收。PCR 擴(kuò)增時，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴(kuò)增一條 DNA 鏈，就有一個熒光分子

小茴香探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)。試劑盒中的特異性引物可與小茴香基因組 DNA 中的特定靶序列結(jié)合，在 DNA 聚合酶的作用下啟動 PCR 擴(kuò)增反應(yīng)。同時，TaqMan 探針能特異性地識別并結(jié)合到靶序列中間區(qū)域。在 PCR 延伸階段，DNA 聚合酶的 5'-3' 外切酶活性會切割與模板結(jié)合的探針，使探針上的熒光報告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離