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蓽澄茄探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時熒光 PCR 技術(shù)。針對蓽澄茄的特定基因序列設(shè)計特異性引物和探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，若樣本中存在蓽澄茄的 DNA，引物會特異性結(jié)合到相應(yīng)的靶序列上，啟動 DNA 擴(kuò)增。同時，TaqMan 探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目的片段特異性雜交。Taq DNA 聚合酶在延伸 DNA 鏈時，其 5'-3' 外切酶活性會切割與模板結(jié)合的探針，使熒

枸杞子探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒基于 TaqMan 探針法實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對枸杞子的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本中存在枸杞子的 DNA，引物會特異性結(jié)合到相應(yīng)的靶序列上，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時，TaqMan 探針能與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目的片段特異性雜交。Taq DNA 聚合酶在延伸 DNA 鏈時，

羅漢果探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對羅漢果的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本中存在羅漢果的 DNA，引物會特異性結(jié)合到相應(yīng)的靶序列上，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時，TaqMan 探針能與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目的片段特異性雜交。Taq DNA 聚合酶在延伸 DNA 鏈時，其 5

桑椹探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對桑椹的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本中存在桑椹的 DNA，引物會特異性結(jié)合到相應(yīng)的靶序列上，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時，TaqMan 探針能與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目的片段特異性雜交。Taq DNA 聚合酶在延伸 DNA 鏈時，其 5'-3'

烏梅探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒基于探針法實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對烏梅的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣本中存在烏梅的 DNA，引物會特異性地結(jié)合到烏梅 DNA 的靶序列上，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時，熒光探針能與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目的片段特異性雜交。Taq DNA 聚合酶在延伸 DNA 鏈時，會發(fā)揮其 5'-

稻芽探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用探針法實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)，針對稻芽的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本含有稻芽 DNA，引物會特異性結(jié)合到稻芽 DNA 靶序列上，在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時，熒光探針能與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目的片段特異性雜交。Taq DNA 聚合酶延伸 DNA 鏈時，其 5'-3' 外切酶活性會切割與模板結(jié)

紫蘇探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于紫蘇特定的 DNA 序列，設(shè)計出特異性的引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若存在紫蘇的 DNA，引物會特異性地與紫蘇 DNA 模板上的目標(biāo)序列結(jié)合，在 DNA 聚合酶的作用下啟動 DNA 的復(fù)制擴(kuò)增。同時，熒光探針會與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行特異性雜交。隨著 PCR 反應(yīng)的進(jìn)行，DNA 聚合酶在延伸 DNA 鏈時，其 5'-3' 外切酶活性會將與模板

蓽茇探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒基于探針法實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)，針對蓽茇的特定 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。 在 PCR 反應(yīng)中，若樣本中存在蓽茇 DNA，引物會特異性結(jié)合到蓽茇 DNA 的靶序列上，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。