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補(bǔ)骨脂探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)，針對(duì)補(bǔ)骨脂的基因高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本存在補(bǔ)骨脂 DNA，引物會(huì)特異性結(jié)合到補(bǔ)骨脂 DNA 的靶序列上，在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目的片段特異性雜交，Taq DNA 聚合酶延伸 DNA 鏈時(shí)，其 5'-3' 外切

使君子探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)使君子的特定基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本中有使君子的 DNA，引物會(huì)特異性結(jié)合到使君子 DNA 的靶序列上，在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目的片段特異性雜交，Taq DNA 聚合酶延伸 DNA 鏈時(shí)，其 5'-3' 外切酶活

金櫻子探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)金櫻子的特定基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本中有金櫻子的 DNA，引物會(huì)特異性結(jié)合到金櫻子 DNA 的靶序列上，在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目的片段特異性雜交，Taq DNA 聚合酶延伸 DNA 鏈時(shí)，其 5'-3' 外切酶活

覆盆子探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒基于 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)覆盆子的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)過(guò)程中，若樣本中存在覆盆子的 DNA，引物會(huì)特異性地結(jié)合到覆盆子 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。與此同時(shí)，熒光探針會(huì)與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目的片段進(jìn)行特異性雜交。當(dāng) Taq DNA 聚合

五味子探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)五味子的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)時(shí)，若樣本中有五味子的 DNA，引物會(huì)特異性結(jié)合到五味子 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目的片段特異性雜交。Taq DNA 聚合酶延伸 DNA 鏈時(shí)，其 5'-

黃牛源性成分探針?lè)╭PCR試劑盒（不含內(nèi)參） 基于探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。試劑盒中的特異性引物和探針，能針對(duì)黃牛的基因序列進(jìn)行識(shí)別和結(jié)合。在 PCR 反應(yīng)過(guò)程中，Taq 酶延伸引物至探針結(jié)合部位時(shí)，會(huì)發(fā)揮 5'-3' 外切酶活性切斷探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)。隨著 PCR 反應(yīng)進(jìn)行，熒光信號(hào)不斷積累，通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和分析熒光信號(hào)，實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品中黃牛源性成分的定量檢測(cè)。

百合探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參） 該試劑盒利用百合的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，引物會(huì)特異性地結(jié)合到百合基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，然后在 Taq 酶的作用下進(jìn)行 DNA 片段的擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針也會(huì)與目標(biāo) DNA 序列雜交。當(dāng) PCR 反應(yīng)進(jìn)行到延伸階段，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性會(huì)將探針切割，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，從而釋放出熒光信號(hào)。

側(cè)柏葉探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒依據(jù)側(cè)柏葉的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過(guò)程中，引物會(huì)特異性地結(jié)合到側(cè)柏葉基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶的作用下啟動(dòng) DNA 復(fù)制，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的擴(kuò)增。與此同時(shí)，熒光探針會(huì)與已擴(kuò)增的目標(biāo) DNA 序列進(jìn)行特異性雜交。