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柿蒂探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于柿蒂的基因序列，設(shè)計(jì)特異性的引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，引物會(huì)特異性地結(jié)合到柿蒂基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶的作用下進(jìn)行 DNA 片段的擴(kuò)增。熒光探針能與目標(biāo) DNA 序列特異性雜交，當(dāng) PCR 反應(yīng)進(jìn)行到延伸階段，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性會(huì)切割探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，從而釋放出熒光信號(hào)。通過(guò)檢測(cè)熒光信號(hào)來(lái)

雙峰駱駝源性成分探針?lè)╭PCR試劑盒不含內(nèi)參該試劑盒基于雙峰駱駝的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 qPCR 反應(yīng)中，引物會(huì)特異性地結(jié)合到雙峰駱駝基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶的作用下啟動(dòng) DNA 復(fù)制，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的指數(shù)級(jí)擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與已擴(kuò)增的目標(biāo) DNA 序列進(jìn)行特異性雜交。當(dāng) Taq 酶在延伸階段遇到與模板鏈結(jié)合的探針時(shí)，其 5'-3' 外切酶活性會(huì)將探

單峰駝源性成分探針?lè)╭PCR試劑盒不含內(nèi)參基于單峰駝特定的基因序列設(shè)計(jì)引物和熒光探針。在 qPCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合單峰駝基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。熒光探針與目標(biāo) DNA 雜交，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)，通過(guò)檢測(cè)熒光信號(hào)判斷樣品中是否存在單峰駝源性成分。

狗源性成分探針?lè)╭PCR試劑盒（不含內(nèi)參） 該試劑盒針對(duì)狗的特定基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 qPCR 反應(yīng)體系中，樣本中的 DNA 在高溫下變性解鏈，引物與狗源性 DNA 的目標(biāo)區(qū)域在低溫時(shí)特異性結(jié)合，然后在 Taq 酶的作用下，以 dNTP 為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行 DNA 鏈的延伸，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的指數(shù)式擴(kuò)增。

狼源性成分探針?lè)╭PCR試劑盒（不含內(nèi)參）利用熒光定量 PCR 技術(shù)，針對(duì)狼的特定基因序列設(shè)計(jì)引物和探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合狼基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。熒光探針與目標(biāo) DNA 雜交，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)，通過(guò)檢測(cè)熒光信號(hào)判斷樣品中是否存在狼源性成分。

家山羊源性成分探針?lè)╭PCR試劑盒 不含內(nèi)參該試劑盒基于熒光定量 PCR 技術(shù)，針對(duì)家山羊的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過(guò)程中，引物會(huì)特異性地結(jié)合到家山羊基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶的作用下進(jìn)行 DNA 片段的擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針也會(huì)與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性結(jié)合。

鯽魚源性成分探針?lè)╭PCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于熒光定量 PCR 的原理，該試劑盒針對(duì)鯽魚的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，引物特異性地結(jié)合到鯽魚基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶的作用下進(jìn)行 DNA 片段的擴(kuò)增。熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性會(huì)切割探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，從而釋放出熒光信號(hào)。

兒茶探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)，針對(duì)兒茶的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合到兒茶基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶作用下進(jìn)行 DNA 片段擴(kuò)增。熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)。通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)變化，判