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玉米內(nèi)源Adhl基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參） 基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)玉米內(nèi)源 Adhl 基因的特定序列設(shè)計(jì)特異性引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在 Adhl 基因，引物會(huì)特異性結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。

油菜內(nèi)源PEP基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)油菜內(nèi)源 PEP 基因的特定序列設(shè)計(jì)特異性引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在 PEP 基因，引物會(huì)特異性結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。

小麥內(nèi)源acc1基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)小麥內(nèi)源 acc1 基因的特定序列設(shè)計(jì)特異性引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在 acc1 基因，引物會(huì)特異性結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增

水稻內(nèi)源SPS基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)小麥內(nèi)源 acc1 基因的特定序列設(shè)計(jì)特異性引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在 acc1 基因，引物會(huì)特異性結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。

水稻內(nèi)源PLD基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)水稻內(nèi)源 PLD 基因的特定序列設(shè)計(jì)特異性引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在 PLD 基因，引物會(huì)特異性結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。

蘭花褐斑病菌探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）針對(duì)蘭花褐斑病菌的特定核苷酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若存在蘭花褐斑病菌的 DNA，引物會(huì)特異性地結(jié)合到該病菌 DNA 的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交，Taq 酶在延伸過(guò)程中切割熒光探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離

西瓜嗜酸菌探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）針對(duì)西瓜嗜酸菌的特定核苷酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若存在西瓜嗜酸菌的 DNA，引物會(huì)特異性地結(jié)合到該病菌 DNA 的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交，Taq 酶在延伸過(guò)程中切割熒光探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，從而釋放熒光信號(hào)。

玉米內(nèi)源lvr1基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)玉米內(nèi)源 lvr1 基因的特定序列設(shè)計(jì)特異性引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在 lvr1 基因，引物會(huì)特異性結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。